写于 2018-11-26 08:16:01| 澳门永利平台娱乐| 财政

(路透社) - 雅培实验室公司表示,其合作伙伴Reata Pharmaceuticals根据独立安全委员会提出的安全问题,暂停了针对慢性肾病和糖尿病的潜在重磅治疗的后期试验

该药物的失败,bardoxolone,导致雅培股价周四下跌3.5%

在计划于1月1日将雅培的品牌处方药分拆成一家名为AbbVie的独立上市公司前几个月,这是一个重大挫折

如果没有引人注目的药物,华尔街对AbbVie依赖雅培每年80亿美元的类风湿性关节炎药物Humira的担忧已经加剧

Abbott在一份监管​​文件中称,一个独立的数据监测委员会发现服用口服抗炎药的患者存在严重的不良事件和死亡率

该公司表示,监管机构已收到决定通知,并且正在通知研究参与者

在雅培报告第三季度Humira销售令人失望并且披露AbbVie的年度税率将远高于投资者预期,从而削弱了AbbVie的未来收益之后,周四股市遭遇股票抛售

在为期两天的低迷中,雅培的市场估值萎缩了90亿美元

Jefferies&Co分析师杰弗里霍尔福德在一份研究报告中表示,“巴多索隆爆发不会出现更糟糕的时期

” “投资者已经从昨天关于AbbVie税率的最新消息中感到震惊,现在其中一条更明显的管道资产在第二天就消失了

”但霍尔福德重申了他对雅培的“买入”评级,称这种药物不会带动现金未来几年AbbVie的流动,并且挫折不应该影响新制药商未来的股息或估值

J.P. Morgan分析师Michael Weinstein表示,对于AbbVie来说,bardoxolone和Abbott对丙型肝炎的实验性治疗方法是两个潜在的“数十亿美元的管道机会”

Weinstein说,如果竞争对手的关节炎药物切入Humira的增长,预计Bardoxolone可以提供可以缓解雅培的收入,并且还可以抵消老版Abbott药物失去专利保护的急剧销售

“Bardoxolone(是)从我们的模型出来,”Weinstein说,这意味着他不再期待药物的任何销售

Cowen和Co估计,在雅培拥有该药物权利的海外地区,bardoxolone可以产生超过10亿美元的年销售额,理由是欧洲有40万名透析患者的潜在市场

这项名为BEACON的失败试验于2011年年中开始,涉及1,600名患有2型糖尿病和4期慢性肾病的患者

它被设计用于评估bardoxolone是否可以延迟进展至终末期肾病的第一个事件,例如透析或心血管原因引起的死亡

Reata于2010年9月授予雅培在美国境外开发bardoxolone的独家权利,不包括某些亚洲市场

Reata的药物旨在激活Nrf2,一种被认为是细胞抗氧化和解毒酶的主要调节因子的蛋白质,同时抑制炎症基因的主要调节因子NFkB

周三,雅培股价下跌3.5%至66.64美元,周三下跌4.4%

当被要求确定副作用和死亡以及该药物是否可以被抢救时,雅培表示Reata负责该研究并将成为评论的合适公司

但Reata发言人David Sherzer也拒绝发表评论

Ransdell Pierson在纽约报道,班加罗尔的Esha Dey;由Sreejiraj Eluvangal,Theodore d'Afflisio和Matthew Lewis编辑