写于 2018-11-25 05:02:07| 澳门永利平台娱乐| 财政

(路透社) - Orchard Therapeutics周三表示,它在第二轮融资中筹集了1.1亿美元,因为该药物开发商希望推出其基因疗法来治疗罕见的遗传性疾病并加强生产设施

总部位于伦敦的公司用于治疗腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)的主要药物OTL-101旨在通过在患者体内注入患者自身的干细胞来修复致病基因

该药物处于发展的后期阶段,预计将于2018年下半年提供数据.Orchard计划在明年年底之前向美国卫生监管机构提交营销申请,首席执行官Mark Rothera告诉路透社,并补充说他预计这种药物将于2019年在美国和欧洲推出

在20世纪90年代末和21世纪初的几次高调失败之后,基因治疗正在获得动力,FDA最近更新了指导,以帮助加快这些治疗的发展

周二,该医疗机构批准了Spark Therapeutics公司对罕见失明症的治疗,标志着该机构首次批准基因治疗遗传性疾病

ADA-SCID是一种遗传性疾病,会破坏免疫系统对抗致病细菌,病毒和真菌的能力

Orchard表示,本轮融资由资产经理Baillie Gifford和风险投资基金ORI Capital牵头

投资公司淡马锡和考恩医疗是其他大投资者之一

该公司还任命ORI Capital的高级合伙人Simone Song为董事会成员

Rothera表示,公司将在明年重新考虑其资金需求

“这可能包括上市,”他说,并补充说该公司尚未做出决定

Divya Grover在班加罗尔的报道;由Arun Koyyur编辑